medecine

Faculté de Médecine

Section Sciences biomédicales

Axées principalement sur l’étude de la physiologie et de la génétique humaines, les études de sciences biomédicales constituent la formation de choix pour ceux qui se destinent au domaine de la recherche-développement dans le secteur biomédical au sens large. S’appuyant sur une solide formation en sciences de bases (physique, mathématiques, chimie, biologie) acquise en première année, les études se concentrent ensuite sur la biochimie, la biologie et la génétique moléculaires de l’organisme humain, la microbiologie, l’immunologie, la pharmacologie, les concepts de thérapie cellulaire et de thérapie génique, notamment. La formation à la recherche biomédicale y occupe une place centrale, tant dans l’optique de la découverte de nouveaux concepts fondamentaux que dans celui du développement de nouvelles applications, en particulier dans le domaine thérapeutique

	Mutations et maladies génétiques: chercher l'aiguille dans une botte de foin!

L’ADN contenu principalement dans le noyau des cellules est le support de l’information génétique. Le génome humain est constitué d’une suite de 3 milliards de paires de bases d’ADN. La mutation d’une seule paire de bases parmi les 3 milliards peut être responsable d’une maladie génétique. En effet, cette mutation peut entraîner la production d’une protéine modifiée.
Dans le cas de la drépanocytose, la maladie génétique qui est devenue la plus fréquente dans la région bruxelloise, une mutation au niveau de l’ADN a pour conséquence la production d’hémoglobine modifiée ce qui engendre la formation de globules rouges modifiés dans le sang.

Le fait de pouvoir, grâce aux expériences de biologie moléculaire, mettre en évidence le défaut génétique est important dans le cadre du dépistage au niveau des populations à risque ou dans le cadre de diagnostic anténatal.


	L'ADN, support de l'information génétique
	De l'ADN à la protéine: code génétique et mutations
	Exemple d'une maladie génétique: la drépanocytose
	A la recherche d'une mutation: les techniques de laboratoire
	Analyse génétique