Thérapie génique: un gène de changé santé retrouvée
ULB · Faculté de Médecine · Sciences biomédicales ·
Par Iléane BAUGUIL, Marie Citron,Antonin SIMON, Miladin STOJANOV, Audrey LEPOIVRE
Tuteur(s) : Alessandra Kupper Cardozo & Maxime Tarabishi
Sommes-nous à l’aube d’une révolution génétique ? Avec CRISPR/Cas9, modifier l’ADN devient un jeu d’enfant : cette « paire de ciseaux moléculaires » coupe et répare les gènes pour traiter des maladies comme la drépanocytose et la β-thalassémie. Ultra précise mais encore chère, cette avancée soulève aussi des questions éthiques. Miracle scientifique ou danger incontrôlable ? Le débat est lancé !
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